Recipiente cerámico 241-2. Santuario de la Piedra del Águila (Orcera, Jaén, España)

Fragmento cerámico 241-2 perteneciente a la UEC 4 del santuario ibérico de la Piedra del Águila (Orcera, Jaén, España). Fabricado a torno en cocción oxidante. No presenta decoración alguna. El análisis de contenidos ha realizado mediante GC-MS, obteniéndose un perfil característico de la cera de abeja. Los indicadores químicos de cera de abeja identificados son: alcanos nC27 a nC33, alcoholes de cadena larga C24(OH) a C34(OH), ésteres de ceras de ácido palmítico W40-W50 e hidroximonoésteres W(OH)40 a W(OH)48.
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Nuevo producto

Dimensiones

: 9.5 Centimetros

: 9 Centimetros

Materiales

cerámica

Temporal

: Ibérico, Ibero

: Siglo III a.C. 

Otros metadatos

Espacial

  • : Piedra del Águila
  • : Orcera, Jaén, España
  • : WGS84
 

Copyrights

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Referencias

Rueda, C. y Bellón, J. P.(2016): "Culto y rito en cuevas: modelos territoriales de vivencia y experimentación de lo sagrado, más allá de la materialidad (ss. V-II a.n.e.)". ARYS, 14:43-80.

Digital Resources

  • Foto. Recipiente cerámico 241-2 Instituto Universitario de Investigación en Arqueología Ibérica
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  • Foto interior del santuario Instituto Universitario de Investigación en Arqueología Ibérica
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  • GC-MS. Recipiente cerámico 241-2 Instituto Universitario de Investigación en Arqueología Ibérica
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Actividades

  • Análisis arqueométrico
  • Análisis cromatográfico y determinación estructural
  • Cerámica.Análisis de contenidos

Instituto Universitario de Investigación en Arqueología Ibérica

Cromatografía de Gases-Espectrometría de Masas

Cerámica. Análisis de lípidos.

Método destructivo para la identificación del perfil lipídico total: ácidos grasos, esteroles, ésteres de ceras, alcoholes grasos, triacilgliceroles, etc. Limpieza superficial del fragmento seleccionado mediante un taladro con punta amoladora. Pulverización de la muestra en un mortero de ágata hasta un tamaño de partícula adecuado (0.25 mm). Extracción del contenido con una mezcla de cloroformo/metanol (CHCl3:MeOH) (2:1 v/v) asistida por ultrasonidos. Derivatización de los lípidos para formar los trimetilsilil derivados (TMS). La reacción tiene lugar a 70 ºC durante 30 minutos empleando N,O-bis-(trimethylsilyl) trifluoroacetamida (BSTFA) conteniendo un 1 % de trimetilchlorosilano (TMCS). Disolución de los derivados silanizados en ciclohexano. Inyección en GC-MS con un programa de temperatura adecuado

Cromatógrafo de gases Thermo TraceGC Ultra acoplado a un espectrómetro de masas Thermo DC Q II perteneciente al Centro de Instrumentación Científico-Técnica de la Universidad de Jaén. Las muestras fueron inyectadas mediante un automuestrador Thermo TriPlus Autosampler. Para la inyección, separación e identificación mediante GC-MS se empleó un inyector on-column y una columna capilar de sílice fundida DB1 de dimensiones: 15 m x 0.25 mm (diámetro interno) y una fase estacionaria de poli(dimetilsiloxano) con un espesor de 0.1 µm. Como gas portador se utilizó He de pureza 99,99%.
 

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