Recipiente cerámico 8-J. Oppidum de Puente Tablas (Jaén, España)

Recipiente cerámico 8-J procedente del espacio J del Santuario del oppidum ibero de Puente Tablas (Jaén, España).Fabricado a torno en cocción oxidante. No presenta decoración alguna.El análisis de contenidos se ha realizado mediante GC-MS obteniéndose el pico del azufre nativo (S8). La presencia de azufre en este contexto ritual se relaciona con ceremonias de purificación de objetos, espacios y ambientes.

Nuevo producto

Dimensiones

: 14.5 Centimetros

: 12 Centimetros

Materiales

cerámica

Temporal

: Ibero

: Inicios IV a.C.

Espacial

: Oppidum de Puente Tablas

: Puente Tablas, Jaén, España

: WGS84

 

Copyrights

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Referencias

Parras, D., Sánchez, A., Tuñón, J., Rueda, C., Ramos, N. García-Reyes, J.F. (2015): “Sulphur, fats and beeswax in the Iberian rites of the sanctuary of the oppidum of Puente Tablas (Jaén, Spain)”. Journal of Archaeological Science: Reports, 4: 510-524.

Digital Resources

  • Recipiente cerámico 8-J Instituto Universitario de Investigación en Arqueología Ibérica. Universidad de Jaén

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  • Vista aérea del oppidum de Puente tablas Instituto Universitario de Investigación en Arqueología Ibérica. Universidad de Jaén

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  • Ortofoto santuario de Puente Tablas Instituto Universitario de Investigación en Arqueología Ibérica. Universidad de Jaén

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  • GC-MS del azufre Instituto Universitario de Investigación en Arqueología Ibérica. Universidad de jaén

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Actividades

Análisis arqueométrico

Análisis cromatográfico y determinación estructural

Cerámica. Análisis de contenidos

Cromatografía de Gases-Espectrometría de Masas

Análisis de contenidos

Método destructivo para la identificación del perfil lipídico total: ácidos grasos, esteroles, ésteres de ceras, alcoholes grasos, triacilgliceroles, etc. Limpieza superficial del fragmento seleccionado mediante un taladro con punta amoladora. Pulverización de la muestra en un mortero de ágata hasta un tamaño de partícula adecuado (0.25 mm). Extracción del contenido con una mezcla de cloroformo/metanol (CHCl3:MeOH) (2:1 v/v) asistida por ultrasonidos. Derivatización de los lípidos para formar los trimetilsilil derivados (TMS). La reacción tiene lugar a 70 ºC durante 30 minutos empleando N,O-bis-(trimethylsilyl) trifluoroacetamida (BSTFA) conteniendo un 1 % de trimetilchlorosilano (TMCS). Disolución de los derivados silanizados en ciclohexano. Inyección en GC-MS con un programa de temperatura adecuado.

Cromatógrafo de gases Thermo TraceGC Ultra acoplado a un espectrómetro de masas Thermo DC Q II perteneciente al Centro de Instrumentación Científico-Técnica de la Universidad de Jaén. Las muestras fueron inyectadas mediante un automuestrador Thermo TriPlus Autosampler. Para la inyección, separación e identificación mediante GC-MS se empleó un inyector on-column y una columna capilar de sílice fundida DB1 de dimensiones: 15 m x 0.25 mm (diámetro interno) y una fase estacionaria de poli(dimetilsiloxano) con un espesor de 0.1 µm. Como gas portador se utilizó He de pureza 99,99%.

 

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